La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno genético que también se caracteriza por la fragilidad de los huesos. La OI es causada con frecuencia por la formación imperfecta del colágeno de los huesos debido a un defecto genético. La OI es diferente de la osteoporosis juvenil idiopática (IJO) en el hecho de que la historia familiar de la OI está presente y una persona con OI es generalmente de baja estatura, con problemas dentales, retinas azules (ojos blancos) y pérdida de la audición.
La osteoporosis es una condición progresiva que supone la pérdida de densidad ósea, o una formación ósea insuficiente, debilitando así los huesos y haciéndolos más propensos a las fracturas. A pesar de que es más frecuente en los adultos, especialmente en las mujeres durante la menopausia y después de ésta, la osteoporosis también puede presentarse en la niñez. La edad promedio para la aparición de este trastorno es entre los 8 y los 14 años, pero puede ocurrir en niños más pequeños durante los períodos de crecimiento. Con frecuencia, la osteoporosis durante la pubertad está causada por una condición médica (entonces se la llama osteoporosis secundaria) o un trastorno genético subyacentes (como la osteoporosis imperfecta). Sin embargo, a veces, no se puede encontrar la causa y se caracteriza a la enfermedad como una forma muy rara de osteoporosis, llamada osteoporosis juvenil idiopática (IJO).
En los niños, las siguientes causas pueden atribuirse a las diferentes formas de osteoporosis:
Las personas con osteoporosis pueden no presentar síntomas y la enfermedad, por lo tanto, es conocida como silenciosa. Sin embargo, los niños con la rara osteoporosis juvenil idiopática (IJO) pueden presentar dolores lumbares, de caderas y de pies. Además, la IJO a veces está asociada con deformidades físicas, como una curvatura anormal de la espina dorsal (cifosis), el pecho hundido o una renguera. Los síntomas de la osteoporosis juvenil pueden parecerse a los de otros trastornos de los huesos o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su hijo para el diagnóstico.
El diagnóstico de la osteoporosis juvenil en general no se realiza hasta que el niño sufre una fractura. Además del examen y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar la osteoporosis juvenil pueden incluir los siguientes:
El tratamiento específico de la osteoporosis juvenil será determinado por el médico del niño basándose en lo siguiente:
Los efectos de la enfermedad se pueden controlar mejor con un diagnóstico y tratamiento temprano. En la osteoporosis secundaria, el tratamiento puede incluir el tratamiento de la causa subyacente de la enfermedad. Algunos de los métodos empleados para tratar la osteoporosis sirven también para evitar su desarrollo. El tratamiento puede incluir:
Consulte a su médico sobre un régimen de medicamento.
En caso de osteoporosis juvenil idiopática, el tratamiento puede no ser necesario. La IJO suele desaparecer espontáneamente. Sin embargo, es importante controlar la pérdida de masa ósea durante los años de formación ósea de los niños. El tratamiento para la IJO puede incluir:
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